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      醋酸甲酯、環(huán)己烷、甲醇等混合樣品的色譜測定

      更新時間:2017-12-21點擊次數(shù):1050

      [目的要求]
      1、進一步掌握色譜定量分析的原理
      2、了解校正因子的含義,用途和測定方法
      3、學會面積歸一化定量方法
      [基本原理]
      色譜定量分析的依據(jù)是,在一定條件下,被測物質(zhì)的重量w與檢測器的響應值成正比,即:Wi=Fi Ai
      或:Wi=Fih hi
      Ai:被測組分的峰面積;hi:被測組分的峰高;Fi:比例常數(shù)(以峰面積表示時)
      Fih:比例常數(shù)(以峰高表示時)
      所以定量時需要:
      (1)準確測量響應信號A或h。
      A或h是基本的定量數(shù)據(jù),h可以直接測得,A和其他參數(shù)計算求得。
      如:A=1.065hW1/2
      (2)準確求得校正因子F
      響應值除正比于組分含量外,與樣品的性質(zhì)也有關,即在相同的條件下,數(shù)量相等的不同物質(zhì)產(chǎn)生的信號的大小可能不同。因此,在進行定量分析時需加以校正。
      由前述可知:—即單位峰面積所代表的樣品重量,由于受操作條件影響較大,F(xiàn)的測定較困難。所以在實際操作中都采用相對校正因子f′。f′為組分i和標準物質(zhì)s的校正因子之比:

      Wi、Ws分別為待測物和標準物之重量;As、Ai分別為待測物和標準物之峰面積。
      f′與檢測器類型有關,而與檢測器結構特性及操作條件無關。
      因物質(zhì)的量可以用重量或摩爾表示,故:
      (相對重量校正因子)
      (相對摩爾校正因子)
      其中Mi,Ms——分別為待測物和標準物的分子量
      f′、f可以從文獻查得,亦可直接測量。準確稱量一定重量的待測物質(zhì)和標準物質(zhì),混勻后進樣,分別測得峰面積,即可求其校正因子。
      (3)選擇合適的定量方法
      常用的定量方法有好多種,本實驗采用歸一法。
      歸一法就是分別求出樣品中所有組分的峰面積和校正因子,然后依次求各組分的百分含量。
      歸一法優(yōu)點:簡潔;進樣量無需準確;條件變化時對結果影響不大。
      缺點:混合物中所有組分必須全出峰;必須測出所有峰面積。
      [儀器試劑]
      氣相色譜儀(附TCD、FID);微量注射器:1 μL、5 μL;
      三組分混合樣:甲醇,醋酸甲酯,環(huán)己烷
      [色譜條件]
      色譜柱:GDX-102(60—80目)。
      溫度:Tc——100-120℃;TD——150℃;Ti——150℃
      載氣:H2 45 mL/min;N2 50 mL/min;空氣400 mL/min
      紙速:5 cm/min;衰減:自選
      [實驗步驟]
      按上述條件開機調(diào)試,待儀器穩(wěn)定后依次進行。
      1、定性分析
      (1)調(diào)記錄紙速為5 cm/min,用1 μL注射器進分別進甲醇,醋酸甲酯,環(huán)己烷0.1μL,記錄色譜圖,準確測量各峰的保留時間(tR)。
      (2)在相同條件下進0.1 μL—0.2 μL三組分混合樣記錄色譜圖,準確測量各峰的保留時間(tR)。
      2、測量校正因子
      于分析天平上準確稱取三標準試樣與同一小瓶中混勻,在設定的條件下進樣0.1 μL—0.2 μL,記錄峰面積。
      3、定量分析
      進0.1 μL—0.2 μL未知混合樣。記錄色譜圖,測量峰面積。
      4、關機。
      [數(shù)據(jù)處理]
      1、根據(jù)保留時間確定各峰歸屬。
      2、根據(jù)所稱標樣重量和各峰面積,計算相對校正因子(以甲醇為標準物)。
      3、根據(jù)未知樣品中峰面積,用歸一化法計算待測樣品中各組分的百分含量
      [思考題]
      1、歸一化法使用的條件是什么?
      2、如何求校正因子?在什么條件下可以不考慮校正因子?

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